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05/09/2019

Salud ha examinado a más de 200.000 recién nacidos de la Región en los últimos doce años para detectar fibrosis quística

El domingo se celebra el día mundial de la Fibrosis Quística, una enfermedad rara de carácter hereditario cuya incidencia regional es de uno por cada 4.700 recién nacidos

El consejero de Salud, Manuel Villegas, visitó hoy la unidad regional de fibrosis quística

El consejero de Salud, Manuel Villegas, visitó hoy la unidad regional de fibrosis quística

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La Consejería de Salud ha examinado a más de 200.000 recién nacidos de la Región en los últimos doce años para la detección precoz de fibrosis quística. El Centro de Bioquímica y Genética Clínica realiza desde 2007 la ‘prueba del talón’ a una media anual de alrededor de 16.000 recién nacidos de la Región para determinar si padecen Fibrosis Quística, alcanzando la cobertura del cien por cien.

El diagnóstico precoz mediante la prueba de cribado neonatal ha permitido detectar 33 casos positivos confirmados en los 12 años en que está en vigor el programa.

La detección precoz de esta enfermedad en los recién nacidos “puede contribuir a retrasar la evolución de la enfermedad, paliar posibles complicaciones, prolongar la esperanza de vida de los afectados y mejorar su calidad de vida”, subrayó hoy el consejero de Salud, Manuel Villegas, en la visita que realizó a la Unidad Regional de Fibrosis Quística, ubicada en el Hospital General Universitario Virgen de la Arrixaca.

Se trata de una prueba de laboratorio para la detección precoz de enfermedades metabólicas congénitas que consiste en una punción en el talón que se realizan a los neonatos para la obtención de una muestra de sangre.

En esta unidad trabajan profesionales del Centro de Bioquímica y Genética Clínica y de las unidades de Neumología Pediátrica y de Gastroenterología Pediátrica, que realizan el control de las personas que padecen esta enfermedad rara y a los que Villegas agradeció su trabajo e implicación.

Gracias a la detección precoz y a la puesta en marcha de unidades especializadas así como a la utilización de nuevos tratamientos y técnicas, la supervivencia ha mejorado notablemente en los últimos años.

En la actualidad se están desarrollando medicamentos muy eficaces y específicos para determinadas mutaciones “lo que representa una fundada esperanza en un cambio drástico del pronóstico de la enfermedad a muy corto plazo”, explicó Villegas.

La fibrosis quística es una enfermedad respiratoria rara de origen genético que provoca secreciones muy viscosas que obstruyen los conductos y lesionan progresivamente el pulmón, causando insuficiencia pancreática. Se trata de un trastorno de gen recesivo, es decir, si se hereda el gen defectuoso de ambos padres se padecerá esta dolencia.

Incidencia y tratamiento

La Fibrosis Quística es una patología sin curación, que cuando se encuentra en un estado muy avanzado requiere de trasplante pulmonar y/o hepático. Actualmente 161 murcianos padecenesta patología, de los que doce están trasplantados de pulmón y que, además de la terapia habitual, reciben tratamiento con inmunosupresores.La incidencia regional de esta enfermedad es de uno por cada 4.700 recién nacidos.

El tratamiento básico de la fibrosis quística se basa en una nutrición adecuada, utilizar medicamentos que luchen contra la infección y las inflamaciones respiratorias y realizar con regularidad una terapia que incluye fisioterapia respiratoria, ejercicios de fortalecimiento de la musculatura del tórax y la práctica de algún deporte.

La Consejería de Salud destinó el pasado año más de 830.000 euros a medicamentos para pacientes de la Región aquejados de esta enfermedad.

El próximo domingo se celebra el Día Mundial de la Fibrosis Quística, con el objetivo de dar a conocer la situación de las personas con esta patología en todo el mundo y mejorar su calidad de vida.

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Categoría nota prensa: Salud

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